畫眉科之總論

外部觀察

畫眉科鳥類為中小型鳴禽。嘴喙細直側扁,先端有不同程度下彎,嘴緣平滑或上嘴尖有缺刻。如嘴直而強有噪鶥屬藪鶥屬、奇鶥屬;嘴細尖有峰微曲如穗鶥屬、鳳鶥屬、綠鶥屬;嘴短稍曲有雀鶥屬、斑翅鶥屬;嘴長下彎如鉤嘴鶥屬。鼻孔被羽或鬚毛覆蓋,鼻孔以嘴峰為界,孔下緣比上緣更接近逢合處;舌無管狀,前有鬚。【配標本嘴喙局部圖像OK/直強黃胸藪與白耳、細尖山紅頭與冠羽、長下彎小彎嘴,鼻孔小彎嘴,舌冠羽與白耳和畫眉及灰頭】

畫眉科身體稍圓,雙翅短圓稍曲有弧度,初級飛羽10枚,最外側9、10根稍短。尾羽12枚,小鷦鶥僅6枚,尾長呈橢圓或楔形。如藪鶥屬尾呈平圓形。依測量數據發現,斑翅鶥屬、藪鶥屬、鉤嘴鶥屬的尾長於翅長,噪鶥屬及雀鶥屬的尾與翅等長。體羽具副羽,腰部羽區羽長而蓬鬆。【配黃胸藪鶥尾羽圖、副羽圖、蓬鬆圖OK】

畫眉科多在灌木叢基部或地面活動,腿長,腳趾強健。跗蹠部後緣光滑,前緣鈍鱗狀,鱗間分界有時不明顯;內趾與後趾等長。尾脂腺裸出,泄殖腔有短羽。【配頭烏線尾脂腺圖、跗蹠灰頭花翼圖、腳爪白耳圖OK】

行為習性觀察

畫眉科鳥類常用英名如Babblers、Laughing、Thrushes、Wrentit,多為描述牠們的習性善於嘮道不休地或笑聲,以及外觀畫了眉線等等。畫眉科屬雀形目Passeriformes,棲息環境以山區樹林為主,活動於濃密樹林、灌叢和草叢中;擅於鳴叫和傚鳴*知識C,絕大多數能婉轉鳴叫,歌聲曼妙,鳴管有特別發達之肌肉。善跳躍,不善飛翔,喜結群活動。以構築精巧的巢著稱,幼鳥晚成型,一年後性成熟,雌雄鳥無法分辨*知識B

知識方塊A

DNA-DNA Hybridization(雜合)

(參考文獻:Charles G. Sibley, Jon E. Ahlquist and Burt L. Monroe, Jr. (1988). A Classification of the Living Birds of the World Based on DNA-DNA Hybridization. The Aukl. 105( 3 ): pp. 409-423    Published by: University of California Press on behalf of the American Ornithologists’ Union. <http://www.jstor.org/stable/4087435>

藉由測定DNA兩股間有多少程度可以強力地密合,而可用於比較兩種鳥類間其遺傳基因之相似度(similarity)。DNA含有兩股由核苷酸(nucleotide)組成的雙螺旋形(double helix)結構長鏈。而所有DNA股鏈,均由特定的含氮鹼基(N-base) (腺嘌呤adenine,A;鳥糞嘌呤 guanine,G;胸腺嘧啶thymine,T;胞嘧啶 cytosine, C )四種核苷酸組成。兩股DNA上,這四種鹼基(A,G,C,T)出現數目與次序的不同就產生不同物種。兩股DNA以A=T及G≡C氫鍵(Hydrogen bond)對結合。在任一種生物個體,DNA彼此互相以互補鹼基對(complementary base pair)緊密結合,形成雙螺旋形結構長鏈。DNA藉由加熱可將兩股分開而破壞。若以加熱將兩種鳥類DNA個別分離,得到單股後又將之混在一起。有些來自不同鳥之單股DNA可能雜合在一起(從新以A=T 及 G≡C 成對產生氫鍵方式雜合)。

DNA-DNA 雜合分析之理論

如果兩種鳥類親緣越相近,形成的雜合雙螺旋形結構就越堅固,這是因為牠們的鹼基排列越相近之故;反之,如果兩種鳥類親緣差異越大,牠們的鹼基排列越不相近,不易產生互補性,因此無法形成穩固的雜合雙螺旋形結構(hybridized double helical structure)。互補性越好所形成的雙螺旋形結構越不易加以分開,意即需要較高溫度方可將兩股分離。所以,分開兩股雜合雙螺旋形結構所需溫度高低,即可作為兩種鳥類親緣相近程度的指標。Sibley和Ahlquist即以此研究方法構建出鳥類種系發生樹;分化樹(Phylogenetic tree; Evolutionary tree; 進化歷史圖譜)。其與傳統分類方法有很大不同。而他們的若干結論也已經被接受,其中之一例為:鸛(stork)與新世界之禿鷲(vulture)有相當的親緣關係,其牠則否。雖然,Sibley之分類方法,已被不少鳥類研究者所參考,但仍無法讓專業系統分析師或鳥類學者聯盟(American Ornithologists Union;  AOU ) 完全接受,作為分類和命名之依據。鳥類研究系統分析師對此分類所質疑的包括–他們對數據測定值的校正方法,對所涉及基因之結論,以及他們用於分類研究野鳥種類中,所進行DNA-DNA 雜合分析樣本數不夠多。即使Sibley的研究仍有不少批評,但在野鳥分類和進化研究上,已經開創出新的方法。

 *知識方塊B

鳥類雌雄性羽色之異或同

兩性異形(Sexual dimorphism )指同一物種不同性別外表有顯著差異。如體型、羽色、或身體器官,如:飾羽(ornamental feathers)、犄角(corner)和獠牙(buck-tooth)等。異化程度越高,單一性別的缺點便越多,逼使生物與異性交合,以彌補缺點,加速生育。男女之間明顯差別包括生育的角色、所有關於生殖的特徵,尤其是內分泌系統和它在生理上和行為上的影響。生物學家提出物種兩性異形的程度是和雄性參與育雛的程度成反比。高度兩性相異的物種,如雉雞,養育後代的工作由雌雉雞負責,雄雉雞是不參與育雛的。這可以解釋為何人類兩性異形情形相對少,因為人類父親養育幼子的比例是靈長類中最高的。 (參考http://zh.wikipedia.org/zh-cn %E4%B8%A4%E6%80%A7%E5% BC%82% E5%BD%A2)

大多數鳥類,雄雌鳥外形羽色不易區分;如雌雄外形不同,稱雌雄異型性,種類不算少。在玉山國家公園南橫路段,有121種鳥類中95種看不出來有明顯差異,26種是有顯著差異。而這些有雌雄外形差異的鳥類,在程度上,可區分為四類。 1) 差異很少者,如赤腹鷹,只有虹膜(iris)顏色不同;又如,魚狗,只有下嘴喙顏色不同。 2) 差異少於三分之一者,如紅隼、紅尾伯勞。 3) 差異達全身羽毛三分之一以上,但不到三分之二者如朱鸝,雌鳥腹部縱斑,雄鳥腹部則是紅色羽毛。  4) 差異達全身羽毛,雄雌鳥大大不同者。如,雉類的藍腹鷴,雄雌鳥間幾乎沒有相同的羽毛顏色。

雄雌鳥的體色具有差異,會有什麼好處呢

有學者 將5,000多種燕雀目鳥類,依據分子生物學與雌雄外形顏色差異的方法,計算鳥類演化過程中,至少150次是從雌雄同型 (monomorphism)變成雌雄異型 (dimorphism) ,或者相反的演化;且從兩形變成同形的機率高於同形變成異形的機會。這結果顯示,鳥類的演化,兩個方向都有,也無法斷定是那一種方式比較好了。 ( 參考 劉良力-「漂亮是母鳥的權利嗎」)

*知識方塊C

鳥的鳴唱機制

(參考David Rothenberg: Why Birds Sing: A Journey into the Mystery of Bird Song  Perseus Books Group. 2006/04/03; 英文ISBN:0465071368 吳家恆 譯  鳥為什麼鳴唱 大塊文化:2007年01月 ISBN:9867059662 )

  1. 發聲器官為鳴肌,可牽引外唇,改變鳴管的口徑和壓力,大多鳴禽有六對。無鳴肌者有走禽、鸛、信天翁、禿鷲;1 對鳴肌有雁鴨、鳩鴿、雞形目、鷸鴴、鷗、企鵝;2 對鳴肌有隼、低等雀形目;3 對鳴肌有鸚鵡、琴鳥; 5~9 對鳴肌是多數雀形目鳴禽。
  2.  聲音的新概念是不要太過於強調那些會發出聲音的動物,如鳥鳴、獅吼、狗吠等,應多注意正在聆聽的其他動物。這些聆聽者可能才是動物溝通行為的關鍵角色,而且可能是這些聆聽者促使動物發出我們所聽到的聲音。
  3.  鳴聲的種類有鳴唱(song)、鳴叫(call)、警告聲(alarm call)等。鳴唱特徵是響亮、持續、明確。功能為佔領守衛領域、求偶、協調繁殖行為、配偶間聯絡、防止雜交。鳴叫為雛鳥在蛋中發出訊號、親鳥召喚幼鳥、乞食叫聲、群體通訊、保衛領域等。警告聲有回聲定位意義,如油鴟、夜鷹、金絲燕,鳴聲亦能成為種的識別。
  4.  鳴聲的發育和學習是幼鳥在鳴聲的發育時為傚鳴(mimicry),鳴禽的學習敏感期約在出生後13~100日,可能會有方言(dialect)。
  5. 鳴聲的週期變化與生殖腺的季節性變化有關聯。早晨鳴唱最多,黃昏次之,與當地日出日落時間有關。
  6. 鳴聲與生態環境的關係,如熱帶雨林或灌叢中棲息的鳥較善鳴,生活在開闊地且具領域性的鳥常在高空飛翔鳴唱。